La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) afirmó este viernes que una revisión que realizó de la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19 muestra que aumenta sus beneficios con la edad y que estos superan a los riesgos pese a raros casos de coágulos sanguíneos.
MIRA: ¿Cómo funciona la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19?
La Comisión Europea había pedido a la EMA que efectuase un nuevo estudio sobre la vacuna desarrollada por el laboratorio anglo-sueco, tras las preocupaciones de varios países europeos que decidieron limitar su uso a las personas mayores de 60 o 65 años a raíz de la detección de casos de coágulos sanguíneos en vacunados más jóvenes.
El estudio “muestra que los beneficios de la vacunación aumentan con la edad” y que “superan a los riesgos”, declaró el regulador europeo en un comunicado.
MIRA: Pfizer alerta que las vacunas que se venden en varios países son falsas
“Los beneficios de Vaxzevria [el nombre de la vacuna de AstraZeneca] superan a todos los riesgos en los adultos en todas las franjas de edad”, agregó la EMA.
“Vaxzevria es eficaz para prevenir las hospitalizaciones, los ingresos en unidades de cuidados intensivos y los decesos a causa del COVID-19”, defendió el regulador europeo.
MIRA: COVID-19 | Una dosis de AstraZeneca o Pfizer reduce la infección, según estudio de Reino Unido
“Los efectos secundarios más habituales son en general ligeros o moderados y se curan en pocos días”, destacó.
Las autoridades médicas de diferentes países sospechan que los inyectables contra el COVID-19 de AstraZeneca y de Johnson&Johnson, basados en la misma tecnología, provocan un tipo raro de coágulo sanguíneo.
Según la EMA, se registraron 287 casos de coágulos en el mundo, 142 de ellos en el Espacio Económico Europeo (Unión Europea, Islandia, Noruega y Liechtenstein), entre los millones de personas que recibieron la vacuna del laboratorio anglo-sueco.
Con la vacuna de Pfizer/BioNTech, se produjeron 25 coágulos, 8 con la de Johnson&Johnson y 5 con la de Moderna, según datos publicados el martes por el regulador europeo.
La EMA anunció recientemente que había que registrar ese problema como efecto secundario “muy raro” en las vacunas de AstraZeneca y de Johnson&Johnson.
VIDEO RELACIONADO
TE PUEDE INTERESAR:
- ¿Cuál es la vacuna más efectiva? y otras 10 preguntas sobre la inmunización contra el coronavirus resueltas por un experto
- COVID-19 | Una dosis de AstraZeneca o Pfizer reduce la infección, según estudio de Reino Unido
- COVID-19 en Perú: ¿se puede atribuir el incremento de casos solo a la variante brasileña?
- AstraZeneca: ¿cómo funciona la vacuna contra el COVID-19 que ya llegó al Perú?
- COVID-19 | 10 razones que demuestran que el coronavirus se contagia por el aire
- Los médicos voluntarios que tratan el COVID-19 por teléfono ante la saturación en los hospitales de Venezuela
- ¿Es seguro que las mujeres embarazadas reciban vacunas contra el COVID-19?
- ¿Cómo los científicos buscan los virus que pueden causar la próxima pandemia?
- Vacunas de AstraZeneca y Johnson & Johnson: claves para entender por qué son cuestionadas
- Los beneficios de la vacuna de Johnson & Johnson son mucho mayores que los posibles riesgos, según la EMA
- ¿Qué pasa con las vacunas de AstraZeneca y Johnson & Johnson contra el coronavirus que algunos gobiernos deciden no usar?
- COVID-19 | ¿Por qué un equipo de científicos expondrá deliberadamente a voluntarios al coronavirus?
- COVID-19 en el Perú: ¿es cierto que la enfermedad está afectando más a los jóvenes en la segunda ola?
- El COVID-19 se transmite por el aire, por Elmer Huerta
- Los perros pueden detectar positivos de COVID-19 con una precisión del 96%, según estudio
- COVID-19 | Personas con discapacidades piden prioridad en vacunación
- Las personas que han superado el COVID-19 podrían necesitar solo una dosis de la vacuna
Síguenos en Twitter:
Contenido sugerido
Contenido GEC