Un grupo de investigadores de Singapur ha descubierto un mtodo ms preciso que los empleados en la actualidad para modificar el ADN en clulas vivas, llamado iCas, y que permitir combatir enfermedades sin cura hasta la fecha, informa la edicin de esta semana la revista Nature Chemical Biology.
El ADN es como un manual de instrucciones sobre el comportamiento de las clulas. Podremos controlar el comportamiento de las clulas si somos capaces de reescribir este manual, explic el director de la investigacin, Tan Meng How, segn el artculo de la citada publicacin.
La protena iCas que hemos fabricado es como un interruptor que podemos encender y apagar a nuestro gusto, aadi Tan, cientfico del departamento de biologa regenerativa del Instituto del Genoma de Singapur y profesor adjunto de la Universidad Tecnolgica Nanyang.
La investigacin, un trabajo de colaboracin entre el Instituto del Genoma de Singapur y la Universidad Tecnolgica Nanyang, resuelve algunos de los problemas del mtodo ms empleado en la actualidad, el CRISPR-Cas.
La rapidez con la que iCas acta, superior al CRISPR-Cas, ofrece un mejor control sobre la reescritura del ADN.
CRISPR/Cas9 son las siglas en ingls de Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (Repeticiones Palindrmicas Cortas Agrupadas y Regularmente interespaciadas), una herramienta molecular que permite editar el genoma de cualquier clula.
Fuente: EFE